Soutenons l’association Theoma Seconde Vie

Cette conférence a pour objectifs d'informer et sensibiliser aux maladies infantiles rares, en particulier la leucodystrophie métachromatique.

L'association Théoma Seconde Vie et des parents d’enfants touchés par ces maladies témoigneront et deux docteurs de l’Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM) aborderont divers sujets :

• Intervention du Docteur Caroline SEVIN, neurologue à l'ICM, pour "comprendre la leucodystrophie métachromatique : la maladie, ses défis et ses perspectives",
• Intervention du Docteur Françoise PIGUET, chercheuse en neurosciences à l'ICM, qui évoquera l’évolution de la recherche médicale.

En parallèle, une tombola sera organisée pour récolter des fonds au profit de l’association Theoma Seconde Vie, qui soutient la recherche et aide les familles touchées par la leucodystrophie métachromatique. Tous les dons collectés seront reversés intégralement à cette association.

Cet événement sera aussi l’occasion pour l’association Theoma Seconde Vie d’offrir un chèque de soutien à l'ICM, un geste concret pour soutenir la recherche médicale et l’accompagnement des familles.

Rendez-vous le vendredi 6 décembre 2024, à partir de 18h30, à l’Auditorium, du Pôle culturel Agora, à Limonest (69760).

Merci aux étudiants du projet GEA Seconde Vie pour leur soutien envers l’association Théoma Seconde Vie : Emma VENDRA, Manon DEVAUX, Léa-May DUHOO, Martin TISSIER et Thomas TRICAUD. Retrouvez plus d’informations sur leur compte Instagram.